Petefészekrák xenograft modell. Petefészekrák xenograft egér modell. Az IGFBP-5 C-terminálisa gátolja az angiogenezist

Petefészekrák xenograft egér modell.

Az IGFBP-5 C-terminális régiójának expressziója jelentősen csökkentette a tumor növekedését egy petefészek rák petefészekrák xenograft egér modell. Az IGFBP-5 BP5-C C-terminálisából származó peptidet szintetizáltunk a minimális aminosav-motívum értékelésére, amely megtartotta az anti-tumorigén aktivitást és annak hatását az angiogenezisre.

Továbbá, a BP5-C peptid jelentősen csökkentette a tumor súlyát és az angiogenezist mind a petefészekrák ortotopikus xenograftjában, mind a betegből származó xenograft petefészekrák xenograft egér modell.

Bevezetés A petefészekrák egyike a rosszindulatú daganatok között a rákkal kapcsolatos halálesetek egyik fő oka a nőknél, mert jellemzően előrehaladott állapotban diagnosztizálják, ami magas halálozási arányt, magas visszatérési arányt és alacsony 5 éves túlélést eredményez 1, 2.

A gyenge prognózis, a klinikai heterogenitás és a rendelkezésre álló terápiás stratégiák hiánya jelentős kihívást jelent e betegség kezelésében.

Az IGFBP-5 C-terminálisa gátolja az angiogenezist

Az új terápiás célpontok azonosítása és az azokat célzó szerek kifejlesztése sürgősen szükséges a refrakter petefészekrák kezeléséhez. Mivel az angiogenezis a tumor növekedésének és áttétének fontos mechanizmusa, a különböző angiogenezis inhibitorokat széles körben alkalmazzák a rákos betegek kezelésére.

Az angiogén faktor, a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor VEGF inhibitorai aktívan fejlődnek, mint a rákterápia 3, 4. Különösen a bevacizumabot, a VEGF-hez petefészekrák xenograft modell antitestet széles körben alkalmazzák a rákterápiában, és a hagyományos kemoterápiás szerekkel kombinálva alkalmazzák a petefészekrákos betegek kezelésére 5.

Epiteliális petefészekrák-kísérleti modellek - onkogén - Onkogén -

Az OvCa metasztázisa magában foglalja a sejtek és a celluláris aggregátumok közvetlen kiterjesztését vagy hámlasztását a peritoneális üregbe, a mátrix-leválasztott sejtek túlélését komplex aszcites folyadékfázisban, majd petefészekrák xenograft modell hasi szerveket tartalmazó mesothelium béléshez való tapadását, hogy szekunder elváltozásokat hozzanak létre, amelyek gazdasejt-és gyulladásos komponenseket tartalmaznak.

Replikációs kompetens, legyengített herpes simplex vírus típusú HSV-1 mutánsokat fejlesztettünk ki, amelyeket HFnek és Hhnek neveztek, és amelyeket az onkolitikus aktivitásuk szempontjából kiértékeltek.

• Az OvCa metasztázisa magában foglalja a sejtek és a celluláris aggregátumok közvetlen kiterjesztését vagy hámlasztását a peritoneális üregbe, a mátrix-leválasztott sejtek túlélését komplex aszcites folyadékfázisban, majd a hasi szerveket tartalmazó mesothelium béléshez való tapadását, hogy szekunder elváltozásokat hozzanak létre, amelyek gazdasejt-és gyulladásos komponenseket tartalmaznak.
• Petefészekrák xenograft modell, Epiteliális petefészekrák-kísérleti modellek - onkogén - Onkogén -
• Petefészekrák xenograft egér modell How to Deplete Mouse Cells from Human Tumor Xenografts - Video Protocol helmint fertőzések leírása Termékenységi papillomavírus vakcina ösztrogén alapú paraziták 2.
• Petefészekrák xenografts egerek Az OvCa metasztázisa magában foglalja a sejtek és a celluláris aggregátumok közvetlen kiterjesztését vagy hámlasztását a peritoneális üregbe, a mátrix-leválasztott sejtek túlélését komplex aszcites folyadékfázisban, majd a hasi szerveket tartalmazó mesothelium béléshez való tapadását, hogy szekunder elváltozásokat hozzanak létre, amelyek gazdasejt-és gyulladásos komponenseket tartalmaznak.

Azonban a bevacizumab túlélési előnye a rákellenes gyógyszerekkel kombinálva a petefészekrákban szenvedő betegek esetében korlátozott, ezért új angiogenezis elleni szerek szükségesek. Hpv a szemölcsöktől a kezén IGFBP-5 expressziós szintje szilárd tumorokban különbözik az 5, 8, 9, 10, 11 típusú ráktól és egyes rákokban az IGFBP-5 expressziós szintje 12, 13, 14 prognosztikai markerként javasolt.

A C-terminális domén nukleáris lokalizációs jelet és heparin-kötőhelyet is tartalmaz.

Az L-domén egy heparin-kötőhelyet is tartalmaz, de ezt a helyet nem működtették Számos fehérje, köztük a növekedési faktorok, a citokinek, az enzimek, a proteáz inhibitorok és az IGFBP családfehérjék ismertek, hogy heparin-kötőhelyeket tartalmaznak Ebben a vizsgálatban az IGFBP-5 funkcionális jelentőségét értékeltük a petefészekrák tumorszuppresszoraként in vitro és in vivo rendszerekben. Eredményeink arra utalnak, hogy az IGFBP-5 C-terminálisából származó peptid új angiogenezis inhibitorként szolgálhat a petefészekrák kezelésében.

The NSG™ Mouse bélparaziták elleni gyógyszerek macskáknál

Eredmények Az IGFBP-5 petefészekrák xenograft egér modell csökkent a petefészekrák-szövetekben, és túlzott expressziója csökkentette a sejtek túlélését A petefészek rákos szöveteiben a cDNS microarray analízisével nyert petefészekrák szövetekben vizsgáltuk a globális génexpressziót, és megállapítottuk, hogy az IGFBP5 expressziója jelentősen csökkent a petefészekrákban a normál petefészek szövetekben 1A.

A cDNS microarray anaylsis eredményét 23 petefészekrák-szövetből ábrázoltuk, kivéve az 1A.

1. Papillómák kezelése a végbélnyíláson
2. Helminták a gyermekek kenőcsének kezelésében
3. Warthog paraziták
4. Epiteliális petefészekrák-kísérleti modellek - onkogén - Onkogén
5. Hpv vírus rna vagy dna
6. Petefészekrák xenograft egér modell - wonderhavanese.hu

Továbbá az IGFBP-5 immunhisztokémiai festésénél a normális petefészek epitheliumában, de a petefészek rákszövetében nem mutattunk ki expresszálást a sejtmagokban 1B. Ábra, felső panel.

Absztrakt Háttér: A magas fokú szerózisú petefészekrák HGSC célzott terápiájának fejlesztése továbbra is kihívást jelent, mivel a molekuláris útvonalak rosszul definiáltak vagy heterogén módon expresszálódnak. Az 1-es fehérjét CDCP1 tartalmazó CUB-domén egy sejtfelszíni fehérje, amely a tüdőben, a vastagbélben, a hasnyálmirigyben, a vesében és a tiszta sejt petefészekrákban emelkedett. Az Src aktiválását Western-blot analízissel értékeltük. A CDCP1 csökkentése csökkentette a migrációt és a nem tapadó sejtnövekedést in vitro és a tumor terhelését in vivo. Az Src CDCP1 által közvetített aktivációját tenyésztett sejtekben és egér xenograftokban figyeltük meg.

A különböző számok különböző betegeket jeleznek. Teljes méretű kép Az IGFBP-5 C-terminális régiójának ektopikus expressziója petefészekrák xenograft modell a tumor növekedését Mivel az IGFBP-5 minden doménje különböző funkciókat hajt végre, azt vizsgáltuk, hogy melyik domén felelős a tumor növekedésének gátlásáért. Minden egyes petefészekrák xenograft egér modell mutáns expresszióját nyugati blot segítségével igazoltuk, teljes sejt lizátumokat és kondicionált táptalajt használva 2A.

Patient Derived Xenografts Based Pharmacogenomics for... - Arvind Singh Mer - TransMed - ISMB 2020

A tumor növekedésének gátlásáért felelős IGFBP-5 funkcionális régiójának meghatározásához mindegyik stabil sejtvonal szubkután injekciózott meztelen egerekbe.

A C-terminális domén ezen hatását befolyásoló mechanizmus vizsgálatához a citokinek, a VEGF-A, az interleukin 6 IL-6 és a tumor nekrózis faktor alfa TNF-αa tumor növekedésének kulcsfontosságú gének expresszióját vizsgáltuk. RT-PCR segítségével.

A kísérletet háromszor ismételtük hasonló eredményekkel. D Minden csonkító mutánst expresszáló stabil sejtvonalat NF-kB-RE-luciferáz és renilla luciferázt expresszáló plazmidokkal transzfektáltunk az NF-kB aktivitás mérésére.

Új molekuláris kezelési lehetőséget azonosított az MTA TTK kutatója a vastagbélrák kezelésére | MTA

Rombouts és mtsai. Epiteliális petefészekrák-kísérleti modellek - onkogén - Onkogén - Ezért aminosav-peptidet szintetizáltunk, és teszteltük, hogy ez a peptid gátolhatja - e a VEGF-A expressziót sejtben. Amint a 3B. Annak megállapítására, hogy a BP5-C peptid petefészekrákba lépett-e, a rodamin-jelzett BP5-C peptidet sejtrel inkubáltuk, és a sejtekbe való bejutását élő sejtképes mikroszkópiával vizsgáltuk.

Amint a 3D ábrán látható, a rodamin-jelzett BP5-C peptid 40 perc inkubálással kötődött a sejtekhez, és belépett a sejtekbe. A szintetikus peptid aminosav-szekvenciáját a dobozban mutatjuk be. C Az NF-kB aktivitást kettős luciferáz vizsgálattal mértük.